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什么是ERP能效认证
？ErP认证是CE认证的能效认证部份2013年开始强制执行。ErP指令是新的欧洲CE标志法规
。作为一项CE标志指令
，ErP指令的要求将连同安规，电磁兼容，无线电等其他要求一同被执行。ErP=Energy-relatedProducts,即能源相关产品。指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的，而且在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件，它们作为独立部件针对最终用户被投入到市场和/或被交付使用，而且它们应能够被独立地进行环境影响评估。最新版ERP指令EU2019/2020欧盟在近3年通过参照不断改进的照明产品技术
、环境和经济因素以及实际用户行为等�...

医疗器械CE认证-MDR指令2017年5月5日在欧盟官方期刊上正式公布MDR医疗器械法规2017/745/EU用于取代旧MDD医疗指令93/42/EEC和AIMD有源植入性医疗器械指令90/385/EEC,并于2020年5月25号强制执行(生效日期2017年5月26号，过渡期三年)。

98/79/EC体外诊断医疗器材指令（简称IVDD指令），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令已于2000年6月7日生效，将于2005年12月7日强制实施
。指令正式实施后
，只有带有CE标志的体外诊断医疗器材产品才能在欧盟市场上销售

。

一、MID是什么？MID即欧盟（EuropeanParliament&Council）计量器具指令（MeasuringInstrumentsDirective），指令范围内的计量器具，出厂前必须通过相应的合格评定程序，符合2004/22/EC指令
，并加贴CE标志，方能投放到欧盟市场。二
、什么是计量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU欧洲议会成员国有关测量仪器的市场上制定法律的统一和理事会2016年4月生效
，取代指令2004/22/EC
。三
、计量器具指令2014/32/EU，十种计量器具：指令涵盖了各种测量仪器
，标题如下：（1）MI-001
：水表（2）MI-002
：气体流量计和体积转换装置（3）MI-003
：有源电能表（4）MI-004：热能表（5）MI-005：用于连续和动态测量除水之外的液体量的测量系统�...

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，抢占国际市场必须要克服各个国家对检测、标准的约束
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