什麽是ERP能效認證 ？ErP認證是CE認證的能效認證部份2013年開始強製執行 。ErP指令是新的歐洲CE標誌法規。作為一項CE標誌指令 ，ErP指令的要求將連同安規 ，電磁兼容 ，無線電等其他要求一同被執行 。ErP=Energy-relatedProducts,即能源相關產品 。指的是任何已經投放於市場和/或已經被交付使用的 ，而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產品 。它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產品的部件 ，它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和/或被交付使用 ，而且它們應能夠被獨立地進行環境影響評估 。最新版ERP指令EU2019/2020歐盟在近3年通過參照不斷改進的照明產品技術 、環境和經濟因素以及實際用戶行為等�...

醫療器械CE認證-MDR指令2017年5月5日在歐盟官方期刊上正式公布MDR醫療器械法規2017/745/EU用於取代舊MDD醫療指令93/42/EEC和AIMD有源植入性醫療器械指令90/385/EEC,並於2020年5月25號強製執行(生效日期2017年5月26號 ，過渡期三年) 。

98/79/EC體外診斷醫療器材指令（簡稱IVDD指令） ，適用於血細胞計數器 ，妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫療器械 。該指令已於2000年6月7日生效 ，將於2005年12月7日強製實施 。指令正式實施後 ，隻有帶有CE標誌的體外診斷醫療器材產品才能在歐盟市場上銷售 。

一 、MID是什麽 ？MID即歐盟（EuropeanParliament&Council）計量器具指令（MeasuringInstrumentsDirective） ，指令範圍內的計量器具 ，出廠前必須通過相應的合格評定程序 ，符合2004/22/EC指令 ，並加貼CE標誌 ，方能投放到歐盟市場 。二 、什麽是計量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU歐洲議會成員國有關測量儀器的市場上製定法律的統一和理事會2016年4月生效 ，取代指令2004/22/EC 。三 、計量器具指令2014/32/EU ，十種計量器具 ：指令涵蓋了各種測量儀器 ，標題如下 ：（1）MI-001 ：水表（2）MI-002 ：氣體流量計和體積轉換裝置（3）MI-003 ：有源電能表（4）MI-004 ：熱能表（5）MI-005 ：用於連續和動態測量除水之外的液體量的測量係統�...

深圳市尊龍凱時檢測科技（Ant-Lab）是致力於為中國企業獲取國內及國際認證的專業檢測服務機構，是中國最專業的照明產品測試服務商 ，可以開展全球的範圍照明產品的安規和能效認證服務 。我們擁有10多年的國際認證服務經驗 ，積累了成千上萬的成功案例 。在燈飾產品的認證服務領域 ，我們因為測試技術和快速服務的傑出表現而享有盛譽 。LED照明燈具已逐步替代傳統光源 ，LED照明的普及進程正在以前所未有的速度向前推進 ，LED照明產品的認證也愈發重要 。中國LED產品出口量占燈具世界市場的80%以上比例 ，搶占國際市場必須要克服各個國家對檢測 、標準的約束 。我們提供家用 、商用 、家居等用途的照明�...